La craneosinostosis es una alteración congénita en la que se produce el cierre prematuro de una o más de las suturas que separan los huesos del cráneo de un bebé. … Read More
anomalías congénitas
Fisura labial y/o fisura palatina
La fisura labial (labio leporino) y/o fisura palatina constituye la tercera causa más frecuente de malformaciones congénitas, siendo en nuestro país 1 por cada 650 recién nacidos vivos … Read More
Malformaciones auriculares
Las malformaciones auriculares pueden ser menores o mayores. En período neonatal se debe informar a los padres las posibilidades de corrección quirúrgica, que generalmente se realiza a los 6 a 7 años. Estas alteraciones pueden manifestarse como falta de desarrollo parcial (microtia), o total (anotia), o alteraciones morfológicas (oreja gacha, criptotia, oreja prominente, lóbulo bífido, etc.). … Read More
Microsomía hemifacial
La microsomía hemifacial es un trastorno en el cual el tejido de un lado de la cara no se desarrolla completamente, lo que afecta principalmente las regiones auditiva, oral y mandibular. En algunos casos, es posible que ambos lados de la cara se vean afectados e incluso puede haber compromiso de ella y del cráneo. … Read More
Polidactilia
La polidactilia se caracteriza por la existencia parcial o total de un digito supernumerario y corresponde a la malformación más frecuente de la mano. Cuando obedece a una causa genética es generalmente de tipo autosómica dominante. … Read More
Síndrome de Pierre Robin
El síndrome de Pierre Robin es una enfermedad congénita, presentes desde el momento del nacimiento, que se caracteriza por anomalías en la cara, la boca y el maxilar inferior; mentón pequeño, obstrucción respiratoria y fisura palatina amplia. … Read More