Polidactilia de ambos pies

La polidactilia se caracteriza por la existencia parcial o total de un digito u ortejo supernumerario y corresponde a la malformación más frecuente de la mano. Cuando obedece a una causa genética es generalmente de tipo autosómica dominante.

Se puede presentar como una polidactilia radial, central o cubital dependiendo ubicación en la mano. La polidactilia cubital es la más frecuente y se caracteriza como un dedo supernumerario vecino al meñique que cuelga de un pedículo blando muy laxo el que muchas veces se extirpa precozmente al nacer. Cuando la base o unión es más ancha se extirpa entre los 6 y los 12 meses de edad. La polidactilia radial se presenta como un pulgar doble o bífido existiendo 7 tipos diferentes dependiendo del nivel óseo de la duplicación. La presentación más frecuente del pulgar bífido es la tipo IV en que hay duplicación completa de la falange proximal y distal. La cirugía correctora se realiza entre los 12 y los 18 meses, oportunidad en que además de retirar el dedo supernumerario se deberá reparar, estabilizar y balancear los tendones y músculos de inserción anómalos. La polidactilia central que es poco frecuente se puede ver que los dedos mediales están duplicados completa o parcialmente y frecuentemente tienen sindactilia (fusión de los dedos) asociada.

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